Biologia · 9.ª–12.ª classe

Quais são os erros mais comuns em genética?

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Resposta curta

Os erros mais comuns em genética são trocar gene por alelo, genótipo por fenótipo, achar que «dominante» quer dizer «mais frequente», cruzar genótipos em vez de gametas, tratar probabilidades como contagens exatas e esquecer a hereditariedade ligada ao sexo. Cada um corrige-se com uma definição precisa e uma verificação rápida.

Porque se cometem estes erros

A genética usa muitas palavras parecidas (gene, alelo, genótipo, fenótipo, homozigótico, heterozigótico) e símbolos curtos (A, a, X, Y). Quando a definição não está bem fixada, o estudante troca os termos e o resto do raciocínio fica torto desde o início. Há ainda um segundo motivo: a genética mistura biologia (o que acontece nas células) com probabilidades (o que se espera acontecer em muitos descendentes), e cada uma tem as suas armadilhas.

Verificação rápida antes de entregar

Antes de dar a resposta como final, faça sempre estas quatro perguntas:

  1. Escrevi os gametas de cada progenitor, com um só alelo de cada gene em cada gamete?
  2. Misturei genótipo (letras) com fenótipo (característica visível)?
  3. A soma das probabilidades dá 1 (ou 100%)?
  4. Se a característica está no cromossoma X, olhei para o sexo de cada descendente?

Os erros, um a um

Erro 1 — Confundir gene com alelo

  • Errado: «A cor da flor depende de dois genes, um dominante e um recessivo.»
  • Correto: a cor da flor depende de um gene (num determinado local do cromossoma). Esse gene existe em duas versões, os alelos, por exemplo A e a. Cada indivíduo diploide tem dois alelos desse gene, um herdado de cada progenitor.

Truque: gene é a «pergunta» (qual é a cor?); alelo é cada «resposta possível» (roxa ou branca).

Erro 2 — Confundir genótipo com fenótipo

  • Errado: «O fenótipo desta ervilha é Rr.»
  • Correto: Rr é o genótipo (os alelos que a planta tem). O fenótipo é a característica observável: se R (liso) for dominante sobre r (rugoso), o fenótipo é «semente lisa».

Lembre-se: o genótipo escreve-se com letras; o fenótipo descreve-se por palavras.

Erro 3 — Pensar que dominante significa «mais comum» ou «melhor»

  • Errado: «Este alelo é dominante, logo a maioria das pessoas tem a característica.»
  • Correto: dominante diz respeito apenas à expressão no heterozigótico: o alelo dominante manifesta-se mesmo havendo um só. Não diz nada sobre a frequência na população nem sobre ser vantajoso. O grupo sanguíneo O, por exemplo, depende de um alelo recessivo (i) e, em muitas populações, é dos mais frequentes; já certas formas de polidactilia (dedos a mais) devem-se a um alelo dominante e são raras.

Erro 4 — Tratar probabilidade como contagem certa

  • Errado: «Dois pais Aa vão ter quatro filhos; logo, exatamente um será aa.»
  • Errado: «Já tiveram três filhos sem a doença, o quarto tem de ser afetado.»
  • Correto: a probabilidade de aa é 1/4 em cada gravidez, e cada gravidez é independente das anteriores. Em quatro filhos pode não haver nenhum aa, ou haver dois.

Erro 5 — Pôr genótipos inteiros no quadro de Punnett

  • Errado: colocar «Aa» como entrada de coluna e «Aa» como entrada de linha.
  • Correto: nas margens do quadro vão os gametas, cada um com um só alelo: A e a para cada progenitor Aa. Isto resulta da meiose, que separa os alelos de cada par.

Erro 6 — Ignorar a ligação ao sexo

  • Errado: «Um pai daltónico transmite o daltonismo ao filho rapaz.»
  • Correto: o daltonismo vermelho-verde é, na forma clássica, recessivo e ligado ao cromossoma X. O filho rapaz recebe do pai o cromossoma Y e da mãe um dos seus X. Por isso, o alelo vem sempre da mãe. O pai transmite o seu X a todas as filhas.

Erro 7 — Achar que o grupo sanguíneo ABO segue dominância simples

  • Errado: «Pais dos grupos A e B não podem ter um filho do grupo O.»
  • Correto: os alelos IA e IB são codominantes entre si e ambos dominam o alelo i. Se os pais forem IAi e IBi, a probabilidade de um filho ii (grupo O) é 1/4.

Exemplos resolvidos

Exemplo 1 — Corrigir um quadro de Punnett

Enunciado: Um estudante cruzou duas plantas Aa e escreveu «Aa» nas margens do quadro. Refaça o cruzamento e indique as proporções genotípica e fenotípica, sabendo que A domina a.

Resolução:

  1. Escreva os gametas de cada planta: A e a (a meiose separa os dois alelos).
  2. Monte o quadro: os descendentes possíveis são AA, Aa, Aa e aa, todos com probabilidade 1/4.
  3. Proporção genotípica: 1 AA : 2 Aa : 1 aa.
  4. Fenótipo: AA e Aa mostram a característica dominante (3 em 4); aa mostra a recessiva (1 em 4).

Resposta: genótipos 1 : 2 : 1; fenótipos 3 dominante : 1 recessivo. Verificação: 1/4 + 2/4 + 1/4 = 1.

Exemplo 2 — Doença recessiva e portadores

Enunciado: A drepanocitose (anemia falciforme) é uma doença autossómica recessiva. Dois pais são portadores, ambos de genótipo AS (A normal, S falciforme). Qual é a probabilidade de um filho ter a doença? E de ser portador? E, sabendo que o filho não tem a doença, qual é a probabilidade de ser portador?

Resolução:

  1. Gametas de cada pai: A e S, cada um com probabilidade 1/2.
  2. Descendentes: AA, AS, SA (= AS) e SS, cada um com 1/4.
  3. Doença: apenas SS, logo 1/4.
  4. Portador: AS, que pode sair de duas formas, logo 2/4 = 1/2.
  5. Condicional: se não tem a doença, o filho é AA, AS ou AS (3 resultados igualmente prováveis), dos quais 2 são portadores.

Resposta: doença 1/4 (25%); portador 1/2 (50%); portador sabendo que não tem a doença: 2/3. Verificação: 1/4 (AA) + 1/2 (AS) + 1/4 (SS) = 1.

Exemplo 3 — Daltonismo e o sexo do filho

Enunciado: Uma mulher portadora (XDXd) e um homem de visão normal (XDY) têm filhos. D é o alelo normal e d é o alelo do daltonismo (recessivo, ligado ao X). Indique os genótipos possíveis e a probabilidade de um filho ser daltónico.

Resolução:

  1. Gametas da mãe: XD e Xd. Gametas do pai: XD e Y.
  2. Cruzamento: XDXD, XDXd, XDY e XdY, cada um com 1/4.
  3. Filhas (as duas primeiras): visão normal; metade são portadoras.
  4. Filhos rapazes (as duas últimas): metade tem visão normal e metade é daltónica.
  5. Pergunta sobre «um filho»: se for qualquer criança, a probabilidade de ser daltónica é 1/4 (XdY). Se for um rapaz, é 1/2.

Resposta: 1/4 para uma criança qualquer; 1/2 para um rapaz; 0 para uma rapariga. Verificação: o único genótipo daltónico é XdY, 1 em 4 combinações.

Erros frequentes

  • Escrever mais de um alelo por gameta. Em cada gameta vai um só alelo de cada gene. Verifique sempre: gameta = metade da informação.
  • Esquecer de dizer o que significam as letras. Comece a resolução com «A: alelo para…; a: alelo para…». Sem legenda, o professor não sabe o que considerou dominante.
  • Responder «3:1» quando o cruzamento é Aa × aa. O resultado é 1 : 1, porque um dos progenitores só dá gametas a.
  • Confundir homozigótico com dominante. Homozigótico quer dizer dois alelos iguais (AA ou aa); pode ser dominante ou recessivo.
  • Dar a resposta em fração quando se pede percentagem, ou o contrário. Releia a pergunta e converta: 1/4 = 25%.
  • Não somar as probabilidades no fim. Se não somarem 1, falta ou sobra uma combinação.

Exercícios propostos

Tente resolver primeiro no caderno; depois confira.

1Exercício 1

Encontre o erro: «Uma ervilha de genótipo Rr tem fenótipo Rr.» Corrija.

Ver dica

Pergunte a si mesmo se Rr são «alelos» ou «características visíveis».

Ver solução

Rr é o genótipo. O fenótipo é a característica observável, por exemplo «semente lisa», se R for dominante. A frase correta é: «A ervilha tem genótipo Rr e fenótipo semente lisa.»

2Exercício 2

Encontre o erro: «Dois pais Aa já têm um filho aa. O próximo filho já não pode ser aa.» Corrija e indique a probabilidade correta.

Ver solução

Cada filho é um acontecimento independente. A probabilidade de aa mantém-se em 1/4 (25%) em todas as gravidezes.

3Exercício 3

Encontre o erro: «Pais dos grupos A e B não podem ter um filho do grupo O.» Se ambos forem heterozigóticos, qual é a probabilidade de terem um filho do grupo O?

Ver dica

Escreva os genótipos IAi e IBi e os gametas de cada um.

Ver solução

É possível. Gametas: IA, i e IB, i. Descendentes: IAIB (AB), IAi (A), IBi (B) e ii (O), cada um com 1/4. A probabilidade de grupo O é 1/4 (25%).

4Exercício 4

A hemofilia clássica é recessiva e ligada ao X. Encontre o erro: «Um pai hemofílico (XhY) e uma mãe sem o alelo (XHXH) terão filhos rapazes hemofílicos.» Corrija, indicando os genótipos dos filhos e filhas.

Ver solução

Os rapazes recebem o Y do pai e um XH da mãe: são XHY, saudáveis. As filhas recebem o Xh do pai e um XH da mãe: são XHXh, saudáveis mas portadoras. Nenhum rapaz é hemofílico neste cruzamento.

5Exercício 5

Um estudante resolveu o cruzamento Aa × aa e obteve a proporção 3 : 1. Refaça o cruzamento, indique a proporção correta e explique de onde vem o erro.

Ver solução

Gametas do primeiro: A e a; do segundo: a e a. Descendentes: Aa, Aa, aa, aa, ou seja, 1 Aa : 1 aa, uma proporção de 1 : 1 (50% cada). O estudante aplicou o resultado de Aa × Aa. O 3 : 1 só aparece quando ambos os progenitores são heterozigóticos.

Perguntas frequentes

Qual é o erro mais comum nos exames?

Montar mal o quadro de Punnett, escrevendo genótipos nas margens em vez de gametas, ou colocando dois alelos num só gameta. Perde-se logo a proporção correta e as perguntas seguintes ficam erradas.

Como me autocorrijo sem ajuda do professor?

Some as probabilidades (têm de dar 1), confira se cada gameta tem um só alelo por gene e releia a pergunta para ver se pede genótipo, fenótipo, probabilidade ou proporção. Depois, troque o cruzamento por outro com os mesmos alelos e veja se o seu método dá resultados coerentes.

Que exercícios ajudam a evitar estes erros?

Os de «encontrar o erro» numa resolução já feita, porque obrigam a ler cada passo com atenção. Pratique também cruzamentos simples (AA × aa, Aa × aa, Aa × Aa) até saber de cor as três proporções, e depois passe aos de ligação ao sexo e aos grupos sanguíneos.

Dominante quer dizer que o alelo é mais forte?

Não. «Dominante» descreve apenas qual dos alelos se manifesta num heterozigótico. Não implica maior frequência, maior vantagem ou maior «força» do alelo.

Resumo

  • Gene é o segmento que determina uma característica; alelos são as suas versões.
  • Genótipo são os alelos (letras); fenótipo é a característica observável (palavras).
  • Dominante não é sinónimo de «mais comum»; é a expressão no heterozigótico.
  • No quadro de Punnett, as margens levam gametas com um só alelo.
  • As probabilidades referem-se a cada descendente e são independentes; as proporções são esperadas, não garantidas.
  • Nas características ligadas ao X, analise o sexo de cada descendente.

Onde aprofundar

  • O manual de Biologia da sua classe e o programa oficial (INIDE / Ministério da Educação de Angola), capítulo de Genética e hereditariedade. Confirme a edição em vigor.
  • Em Portugal, as Aprendizagens Essenciais de Biologia publicadas pela DGE.
  • Biology, da OpenStax (acesso livre, em inglês), capítulos sobre Mendel e padrões de hereditariedade.

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