Biologia · 7.ª–12.ª classe

O que é o ADN e a sua estrutura?

  • 8 min de leitura
  • 3 exemplos resolvidos
  • 5 exercícios com solução
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Resposta curta

O ADN (ácido desoxirribonucleico) é a molécula que guarda a informação genética dos seres vivos. É formado por duas cadeias de nucleótidos enroladas numa dupla hélice. Cada nucleótido tem um fosfato, a desoxirribose e uma base (A, T, C ou G); as bases ligam-se por pontes de hidrogénio: A com T e C com G.

Definição e características

O ADN é um polímero, ou seja, uma molécula longa formada pela repetição de unidades mais pequenas, os nucleótidos. A sequência das bases ao longo da molécula é o «código» que determina as proteínas que a célula pode produzir e, portanto, muitas das características do organismo. Um gene é um segmento de ADN com a informação para uma determinada função, e um cromossoma é uma molécula de ADN associada a proteínas.

Onde se encontra

  • Nas células eucarióticas (animais, plantas, fungos), o ADN está principalmente no núcleo, e há também ADN nas mitocôndrias e nos cloroplastos.
  • Nas células procarióticas (bactérias), está numa região do citoplasma chamada nucleoide, sem envolvimento por membrana nuclear.

O nucleótido

Cada nucleótido tem três partes:

  1. um grupo fosfato;
  2. um açúcar com cinco carbonos, a desoxirribose;
  3. uma base azotada: adenina (A), timina (T), citosina (C) ou guanina (G).

A dupla hélice

  • As duas cadeias estão unidas pelas bases, que ficam no interior, ligadas por pontes de hidrogénio.
  • O «esqueleto» exterior de cada cadeia é formado por açúcar e fosfato alternados.
  • A adenina emparelha sempre com a timina (2 pontes de hidrogénio) e a citosina com a guanina (3 pontes). É a complementaridade das bases.
  • As cadeias são antiparalelas: correm em sentidos opostos.
  • O modelo da dupla hélice foi proposto em 1953 por James Watson e Francis Crick, com base, entre outros dados, nas imagens de difração de raios X obtidas por Rosalind Franklin e Maurice Wilkins.

Regras de Chargaff

Em qualquer ADN de cadeia dupla, a quantidade de A é igual à de T, e a de C é igual à de G. Logo, A + G = T + C, ou seja, as purinas (A, G) igualam as pirimidinas (T, C).

ADN e ARN

ADNARN
Açúcardesoxirriboseribose
BasesA, T, C, GA, U (uracilo), C, G
Cadeiasduas (dupla hélice)geralmente uma
Função principalarmazenar a informação genéticaparticipar na síntese de proteínas

Exemplos do quotidiano

Exemplo 1 — Cadeia complementar (básico)

Enunciado: Uma cadeia de ADN tem a sequência de bases A T G C C G T A. Escreva a cadeia complementar.

Resolução:

  1. Aplique A–T, T–A, G–C, C–G a cada base.
  2. A → T; T → A; G → C; C → G; C → G; G → C; T → A; A → T.

Resposta: T A C G G C A T. Verificação: cada par é A–T ou C–G.

Exemplo 2 — Percentagens de bases

Enunciado: Numa amostra de ADN de cadeia dupla, 30 % das bases são adenina. Quais são as percentagens de T, C e G?

Resolução:

  1. A = T, logo T = 30 %.
  2. A + T = 60 %, portanto C + G = 100 − 60 = 40 %.
  3. C = G, então C = G = 40 ÷ 2 = 20 %.

Resposta: T = 30 %; C = 20 %; G = 20 %. Verificação: 30 + 30 + 20 + 20 = 100 %.

Exemplo 3 — Nível de exame: contar pontes de hidrogénio

Enunciado: Um segmento de ADN tem 10 pares de bases: 4 pares A–T e 6 pares C–G. Quantas pontes de hidrogénio unem as duas cadeias? Quantos nucleótidos tem o segmento?

Resolução:

  1. Cada par A–T tem 2 pontes: 4 × 2 = 8.
  2. Cada par C–G tem 3 pontes: 6 × 3 = 18.
  3. Total de pontes: 8 + 18 = 26.
  4. Cada par tem 2 nucleótidos (um em cada cadeia): 10 × 2 = 20.

Resposta: 26 pontes de hidrogénio e 20 nucleótidos. Verificação: 26 = 2 × 4 + 3 × 6.

Importância e aplicações

  • Hereditariedade: o ADN é copiado antes da divisão celular e transmitido aos descendentes.
  • Síntese de proteínas: a sequência de bases de um gene determina a sequência de aminoácidos de uma proteína, com intervenção do ARN.
  • Identificação: como a sequência de ADN varia entre pessoas, as análises de ADN são usadas em testes de parentesco e em investigações forenses (exceto gémeos idênticos, com ADN praticamente igual).
  • Medicina e agricultura: o estudo do ADN permite diagnosticar doenças hereditárias e melhorar culturas. Para detalhes e casos concretos, consulte o seu manual.
  • Tamanho: o genoma humano tem cerca de 3 mil milhões de pares de bases, distribuídos por 46 cromossomas em cada célula somática.

Erros e confusões frequentes

  • Dizer que o ADN só existe no núcleo. Também está nas mitocôndrias e nos cloroplastos, e nas bactérias está no nucleoide.
  • Emparelhar A com C ou G com T. A só emparelha com T, e C só com G.
  • Confundir ADN com ARN. O ARN tem ribose e uracilo, e normalmente uma só cadeia.
  • Confundir gene com cromossoma. O gene é um segmento de ADN; o cromossoma é uma molécula inteira de ADN com proteínas.
  • Pensar que as pontes de hidrogénio são ligações fortes entre nucleótidos da mesma cadeia. Elas ligam as duas cadeias entre si; dentro da cadeia, os nucleótidos unem-se por ligações covalentes entre açúcar e fosfato.

Exercícios de revisão

1Exercício 1

Escolha: qual das combinações de pares de bases é correta no ADN? (A) A–G; (B) A–T; (C) C–T; (D) G–T.

Ver solução

(B) A–T. No ADN, A emparelha com T e C com G.

2Exercício 2

Escreva a cadeia complementar de C C A T G G T A.

Ver solução

G G T A C C A T. Verificação: C–G, C–G, A–T, T–A, G–C, G–C, T–A, A–T.

3Exercício 3

Num ADN de cadeia dupla, 20 % das bases são timina. Qual a percentagem de guanina?

Ver dica

Use A = T e C = G, e a soma total de 100 %.

Ver solução

T = 20 % e A = 20 %; A + T = 40 %; C + G = 60 %; G = 30 %.

4Exercício 4

Indique as três partes de um nucleótido de ADN e diga qual delas muda de um nucleótido para outro.

Ver solução

Grupo fosfato, desoxirribose e base azotada. É a base azotada (A, T, C ou G) que varia; fosfato e açúcar são iguais.

5Exercício 5

Um segmento de ADN tem 8 pares C–G e 2 pares A–T. Quantas pontes de hidrogénio existem?

Ver solução

8 × 3 + 2 × 2 = 24 + 4 = 28 pontes de hidrogénio.

Perguntas frequentes

Qual é a diferença entre ADN e gene?

O ADN é a molécula inteira; o gene é um trecho dessa molécula que contém a informação para fabricar um produto (normalmente uma proteína ou um ARN). Cada cromossoma tem muitos genes.

Porque é que se diz que a molécula tem «dupla hélice»?

Porque são duas cadeias enroladas uma na outra como uma escada em espiral, em que os «degraus» são os pares de bases e os «corrimões» são o esqueleto açúcar-fosfato.

Onde se aplica o conhecimento do ADN na prática?

Em testes de parentesco, em medicina forense, no diagnóstico de doenças genéticas e na melhoria de plantas e animais. A aplicação exata depende dos laboratórios disponíveis em cada país.

Que erros os estudantes cometem?

Emparelhar bases erradas, confundir ADN com ARN e confundir gene com cromossoma. Veja a lista completa na secção anterior.

Resumo para memorizar

  • O ADN guarda a informação genética e é formado por nucleótidos (fosfato + desoxirribose + base).
  • Tem dupla hélice, com cadeias antiparalelas unidas por pontes de hidrogénio.
  • Emparelhamento: A–T (2 pontes) e C–G (3 pontes).
  • Regras de Chargaff: A = T e C = G.
  • O ARN tem ribose e uracilo e normalmente uma só cadeia.

Onde aprofundar

  • O manual de Biologia da sua classe e o programa oficial (INIDE / Ministério da Educação de Angola) — confirme a edição em vigor.
  • O manual aberto OpenStax Biology (em inglês), nos capítulos sobre a estrutura e a replicação do ADN.
  • As obras de divulgação sobre a descoberta da dupla hélice disponíveis na biblioteca da sua escola ou universidade.

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